М’язова дистрофія Дюшенна – що це за рідкісне генетичне захворювання? Як його не пропустити та що робити, коли ти тільки дізнвся діагноз? До кого в Україні можливо звернутися по допомогу та що може знадобитися.
Про це та інше ми говорили з головою ГО «ВБП «МІО-ЛАЙФ» Анною Федоренко, засновнцею ГО «ВБП «МІО-ЛАЙФ» Надією Єлізаровою та Тетяною Чехутою, мамою дитини с МДД. Особисті історії, поради від мам хлопчиків, що мають такий діагноз.
